Page 135 - 《水产学报》2023年第1期
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郑卫卫,等 水产学报, 2023, 47(1): 019109
近年来,已有大量研究表明 MKK6 在水生动物响 cesses[J]. Biochemical Journal, 2008, 413(2): 217-226.
应低温、氧、化学物质等非生物应激中发挥重要 [ 2 ] Kyriakis J M, Avruch J. Mammalian MAPK signal
作用。例如,Yu 等 [17] 研究表明,与对照组 (27 °C) transduction pathways activated by stress and inflamma-
相比,大黑口鲈 MKK6 基因在低温应激条件下 tion: a 10-year update[J]. Physiological Reviews, 2012,
(9 °C、18 °C) 表现出显著下调。大西洋鲑 (Salmo 92(2): 689-737.
salar) 中鉴定了 3 个 MKK6 旁系同源基因 (MKK6a、 [ 3 ] Keshet Y, Seger R. The MAP kinase signaling cascades:
MKK6b 和 MKK6c),在亚砷酸钠、山梨醇、紫外 a system of hundreds of components regulates a diverse
辐射等不同非生物应激处理后,3 个 MKK6 旁系
array of physiological functions[M]//Seger R. MAP
同源基因都呈现出不同程度的表达和激活模式 。
[45]
Kinase Signaling Protocols. Totowa: Humana, 2010: 3-
Diao 等 [46] 通过生化和细胞学实验发现,MKK6 对
38.
氧化应激十分敏感,是一种独特的细胞氧化还原
[ 4 ] Plotnikov A, Zehorai E, Procaccia S, et al. The MAPK
传感器。另外,MKK6 在水生动物响应病原菌感
cascades: signaling components, nuclear roles and mech-
染等生物应激中的重要作用也已被大量报道。例
anisms of nuclear translocation[J]. Biochimica et Bio-
如,Wang 等 [16] 在仿刺参 (Apostichopus japonicus)
physica Acta (BBA) - Molecular Cell Research, 2011,
基因组中克隆了 MKK6 基因 (AjMKK6),qRT-PCR
1813(9): 1619-1633.
分析表明,在感染灿烂弧菌 (V. splendidus) 12 和
[ 5 ] Widmann C, Gibson S, Jarpe M B, et al. Mitogen-activ-
24 h 后,AjMKK6表达水平均发生显著改变。在凡
ated protein kinase: conservation of a three-kinase mod-
纳 滨 对 虾 (Litopenaeus vannamei) 中 鉴 定 出 一 个
ule from yeast to human[J]. Physiological Reviews,
MKK6 基因 (LvMKK6),进一步研究表明,在副溶
1999, 79(1): 143-180.
血性弧菌感染下,LvMKK6 基因的表达下调导致
[ 6 ] Zheng W W, Xu X W, E Z C, et al. Genome-wide iden-
了 AMPs 的表达减弱,导致凡纳滨对虾的死亡率
tification of the MAPK gene family in turbot and its
升高;另外,在对虾白斑综合征病毒 (WSSV) 感
involvement in abiotic and biotic stress responses[J].
染过程中,LvMKK6的沉默导致了较低的病毒载量
Frontiers in Marine Science, 2022, 9: 1005401.
和抑制病毒基因 (VP28) 的表达,表明 LvMKK6 可
[ 7 ] de Vantéry Arrighi C, Campana A, Schorderet-Slatkine
能在抵抗细菌和病毒感染中均发挥重要作用 [47] 。
S. A role for the MEK-MAPK pathway in okadaic acid-
结合本研究及以上研究结果,我们推测 MKK6 基
因可能具有综合抗应激的潜力。然而,目前缺乏 induced meiotic resumption of incompetent growing
对 MKKs 尤其是 MKK6 同时在多种应激条件下的 mouse oocytes[J]. Biology of Reproduction, 2000, 63(2):
功能研究。另外,MKK6 的综合抗应激作用需要 658-665.
进一步实验验证和分析。 [ 8 ] Zou J J, Wang R J, Li R J, et al. The genome-wide iden-
综上所述,本研究在大菱鲆全基因组水平上 tification of mitogen-activated protein kinase kinase
鉴定了 9 个 MKK 基因家族成员,并对其编码蛋 (MKK) genes in Yesso scallop Patinopecten yessoensis
白的理化特性、序列特征、基因结构及在生物和 and their expression responses to bacteria challenges[J].
非生物应激响应中的潜在作用进行了研究,研究 Fish & Shellfish Immunology, 2015, 45(2): 901-911.
结果表明,MKK6 亚家族成员 SmMKK6a 可能具 [ 9 ] Zhan H S, Yue H, Zhao X, et al. Genome-wide identific-
有综合抗应激的作用,值得进一步深入研究。这 ation and analysis of MAPK and MAPKK gene families
是首次对鲆鲽鱼类 MKK 基因家族进行系统地鉴 in bread wheat (Triticum aestivum L. )[J]. Genes, 2017,
定和功能研究,为鲆鲽及其他硬骨鱼类 MKK 基 8(10): 284.
因家族的鉴定和功能研究提供了重要参考和依据。 [10] Song Q M, Li D Y, Dai Y, et al. Characterization,
expression patterns and functional analysis of the MAPK
(作者声明本文无实际或潜在的利益冲突) and MAPKK genes in watermelon (Citrullus lanatus)[J].
BMC Plant Biology, 2015, 15: 298.
参考文献 (References): [11] Liang W W, Yang B, Yu B J, et al. Identification and
[ 1 ] Colcombet J, Hirt H. Arabidopsis MAPKs: a complex analysis of MKK and MPK gene families in canola
signalling network involved in multiple biological pro- (Brassica napus L. )[J]. BMC Genomics, 2013, 14: 392.
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