Page 130 - 《摩擦学学报》2021年第3期
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第 3 期              祝杨, 等: Ti6Al4V合金激光熔覆Ti 3 SiC 2 增强Ni60复合涂层组织与摩擦学性能                         419

                     45                                        合图4的显微硬度曲线可以得出:因为N2表层硬度高,
                                           Ti6Al4V alloy       这些硬质相一方面减轻了对摩擦对偶球接触应力产
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                    Wear rate/[10 −5  mm 3 /(N·m)]  30         生的严重塑性变形,避免γ-Ni固溶体基质及润滑相
                                           N1 coating
                                           N2 coating
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                                                                                   [27]
                                                               Ti SiC 承受更多的磨损 ;另一方面在自身被拔出或
                     25
                                                                 3
                                                                    2
                                                               剥落后,在运动过程中对磨损表面进行了犁削,导致
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                     10
                                                               微的黏着磨损及塑性变形是两种涂层的主要磨损机理.
                     5                                         了划痕及裂纹的出现. 综上,在室温下,磨粒磨损、轻
                                                                   从图8(c2)和(d2)中可以看到N1涂层在300 ℃下仍
                     0
                           RT        300       600             然存在塑性变形及黏着,但相较于室温下有所改善,
                                 Temperature/℃
                                                               磨屑主要呈层片状. 表5中的EDS结果显示N1涂层中

             Fig. 7    The wear rates of Ti6Al4V alloy and N1, N2 coatings
                          at different temperatures            O元素质量分数达到了19.36%,说明温度上升时涂层
             图 7    Ti6Al4V合金和N1、N2涂层在不同温度下的磨损率                表面形成了氧化膜,但在反复摩擦磨损中发生脆性断
                                                               裂并剥落,而在磨损过程中并不能及时生成新的氧化
            表面和磨屑形貌. 室温下,由图8(a1)和(b1)可知,基体
                                                               膜来进一步保护涂层,导致摩擦对偶球与涂层表面发
            表层硬度低,致使其在摩擦过程中形成了塑性变形和
                                                               生黏着并产生塑性变形. 因此,在300 ℃下,氧化磨
                                                     [26]
            黏着,并出现犁沟以及团聚的颗粒粉末状磨屑 ,因
                                                               损、塑性变形和黏着磨损是N1涂层的主要磨损机理.
            此基体的磨损主要由磨粒磨损、黏着磨损和塑性变形
                                                               另外,结合图8(e2)和(f2)可知,N2涂层的磨损表面沿
            三种机理作用形成. 随着温度升高至300 ℃,从图8(a2)
                                                               摩擦运动方向呈现出严重的塑性分层及犁削现象,磨
            和(b2)可以明显地看到,在合金表面,犁沟和塑性变形
                                                               屑主要为粉末状颗粒及片状剥落物,与N1区别较大.
            的现象减轻,磨屑尺寸增大,由室温下的粉末状变为
                                                               两种涂层间存在差异的主要原因如下:一是N2涂层表
            颗粒状及层片状,这是由于合金表面形成了氧化膜,
                                                               面陶瓷相TiC/TiB的增加导致形成的氧化膜与表面之
            但此时的氧化膜与涂层结合力较差,在磨损过程中易
                                                               间结合不紧密,氧化膜易发生层状剥落,并留在磨损
            分离剥落形成块状碎屑,部分碎屑被反复研磨成小颗                            表面上,形成三体磨粒磨损,导致了表面粗糙度和摩
            粒;600 ℃时,如图8(a3)和(b3)所示,由于温度较高及                                [28]
                                                               擦系数的增加 ;二是Ti SiC 含量的增加使得磨损表
                                                                                    3   2
            升温的时间延长,合金表面氧化程度加重,生成的氧
                                                               面更容易发生黏着现象,进一步解释了300 ℃时N2涂
            化膜变厚,磨损表面的塑性变形进一步减轻,表面较                            层摩擦系数上升. 因此,在300 ℃下,三体磨粒磨损、
            为平整且嵌入的硬质颗粒减少,主要磨损类型为犁沟
                                                               黏着磨损和氧化磨损是两种涂层的主要磨损形式.
            和剥落,其产生的磨屑与300 ℃下的基本一致. 因此在                            N1涂层在600 ℃下的磨损表面和磨屑形貌如
            高温磨损过程中,Ti6Al4V合金的表面是由氧化磨损、                        图8(c3)和(d3)所示,磨损表面有明显分层现象和细微
            黏着磨损、磨粒磨损以及轻微的塑性变形等机理主导.                           划痕,黏着痕迹也仍然存在. 磨屑主要为粉末状颗粒
                图8(c1)和(d1)显示出N1涂层磨损表面的主要表                     及层片状剥落物,结合表5的EDS结果可知,O元素的
            现为塑性变形、剥落及些许的黏着,但较合金基体情                            质量分数达到了43.97%,说明温度的上升以及升温时
            况明显减轻,说明Ti SiC 抗剪切强度较低,易形成层                        间的延长,能使表面氧化程度大大加重,并且B、C和
                                 2
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            间滑动,在磨损过程中能有效地降低摩擦 . N1涂层                          Ni元素的含量均降低,说明磨屑大部分为脱落的氧化
            的磨屑主要为粉末状颗粒,表5中的EDS结果显示磨                           膜  [29] . 其磨损过程可推测如下:在高温磨损过程中,
            屑中含有较多的Ti、B、C、Ni和Si,结合图2及表4可以                      N1涂层表面生成的致密氧化膜被剥离、脱落,随后继

            推测出其主要由硬质相TiC/TiB、润滑相Ti SiC 及部                     续生成新的氧化膜 ,并与Ti SiC 协同润滑,使磨粒
                                                                                [30]
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            分γ-Ni固溶体基质构成,说明室温下的磨损过程中,                          无法进一步侵入表面形成更严重的磨损,导致表面氧
            N1涂层表面发生了硬质相剥落,并形成磨粒磨损. 根                          化膜分层,部分剥落的氧化物在磨损过程中被研磨成
            据图8(e1)和(f1)可知,N2涂层的磨损表面较N1平整,                     细小颗粒. 如图8(e3)和(f3)所示,N2涂层磨损表面同
            但也有剥落、塑性变形以及磨粒磨削后产生的微裂                             样存在黏着痕迹、氧化膜脱落以及塑性变形现象,其
            纹,其磨屑形貌与N1基本一致,表5中的EDS结果显示                         产生的磨屑也与N1涂层相似. 表5中的EDS结果也与
            C、B和Ti的含量比N1涂层多,而Si和Ni的含量减少. 结                     N1涂层相似. 因此,在600 ℃下,磨粒磨损、黏着磨损
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