Page 32 - 《渔业研究》2026年第1期

第 1 期 朱威霖等： 克氏原螯虾繁殖周期及选育新品系遗传多样性分析 29

表 6 群体间遗传分化系数 F st （对角线下）和基因流 N m （对角线上）

Tab. 6 Inter-population differentiation index F st (below diagonal) and gene flow N m (above diagonal)
种群 埃及 F 3 潜江 F 1 岳阳 F 3
Populations AJ F 3 QJ F 1 YY F 3
埃及 F 3 AJ F 3 8.751 25.670
潜江 F 1 QJ F 1 0.123 30.145
岳阳 F 3 YY F 3 0.046 0.036

表 7 3 个选育群体的分子遗传变异 AMOVA 分析结果
Tab. 7 Results of AMOVA analysis of molecular genetic variation in three selected populations
变异来源 自由度 平方和 方差组分 百分率/%
Sources of variations df Sum of squares Variance components Percentage of variations
群体间
Among populations 2 18.033 0.072 2
群体内
Within populations 177 826.850 4.671 98
合计
Total 179 844.883 4.744 100

0.04
潜江 QJ
0.01
0.04
岳阳 YY

埃及 AJ
0.05
图 1 UPGMA 聚类树
Fig. 1 UPGMA clustering tree
3 讨论 育 [16-17] ，提高其产卵孵化的稳定性。
3.2 选育新品系的群体遗传结构分析
3.1 性腺发育和繁殖周期
本研究通过群体选育获得埃及、岳阳及潜江品
克氏原螯虾的产卵高峰期存在显著的地区差异
系克氏原螯虾。埃及品系表现最为突出（F ~F 总
3
性，这一现象已被较多报道 [9-14] 。克氏原螯虾性腺 0
遗传进展 20.96%） ，其现实遗传力（0.19~0.14）
发育及受精卵的发育受温度影响较大，导致其在不
与选择强度（2.39~1.69）的协同作用驱动了快速遗
同地理气候条件下的繁殖行为表现出明显差异 [4, 15] 。
传改良。岳阳品系选择强度较高（2.25~1.90） ，但
国外研究显示，美国华盛顿州萨马米什松湖种群产
[9]
卵活动集中于 11 月至 12 月，呈现单峰模式 ；非 因现实遗传力较低（0.14~0.08） ，总遗传进展略低
洲热带地区则因终年高温出现持续性产卵现象 [10] 。 于埃及品系（19.00%） 。尤其是体质量变异系数的
3
3
在中国，克氏原螯虾繁殖期存在明显的地域性差 持 续 下 降 （ 埃 及 F 降 幅 17.39%， 岳 阳 F 降 幅
异。有学者认为克氏原螯虾每年产卵 2 次，存在 11.11%） ，表明选育可有效降低群体内体质量生长
2 个繁殖高峰 [11] ，但也有学者认为其一年仅产卵一 性状的离散度，增强体质量表型一致性，为选育
次 [12] 。中国不同纬度地区研究结果差异显著，其 获得生长速度快、均匀度高的小龙虾新品系提供
中长江流域繁殖期分别出现在 4 月至 5 月 [11] 和 参考。
3
1
9 月至 11 月 [13-14] ；而华南地区（南宁）观测到当 潜江 F 与岳阳 F 群体间的遗传分化系数最低
年 9 月至次年 1 月的延长型繁殖期，产卵高峰期集 （F =0.036） ，表明两地群体可能存在频繁的种质
st
中在 9 月至 11 月，其中 10 月为最高峰。尽管部分 交换或相似的生态环境选择压力。相比之下，埃
个体的产卵期延长至春季，但整体上广西地区克氏 及 F 与 潜 江 F 群 体 间 表 现 出 中 度 遗 传 分 化
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1
原螯虾每年仅有 1 个生殖高峰期。若需延长克氏原 （0.05<F <0.15） [18] ，这可能源于埃及品系长期的
st
螯虾苗种的供应周期，可以利用温室大棚控温培 人工选育史及地理隔离导致的遗传漂变作用。