Page 61 - 《渔业研究》2025年第5期

602 渔 业 研 究 第 47 卷

且同样归入嗜污科分支。这种跨核基因与线粒体 有力证据。综合两类分子证据，可以确认 ND202504
基因标记的一致性结果，不仅增强了对分子鉴定结 属于嗜污亚目嗜污科，其分子特征与贪食迈阿密虫
论的可信度，也为 ND202504 的系统分类地位提供了 高度一致，应可确认为该种或其高度近缘株系。

a) 寄生虫 Parasite 宿主 Host
AY541688.1 Entorhipidium tenue 纤弱内扇虫 棘皮动物
72 AY541686.1 Thyrophylax vorax 贪噬盾卫虫 棘皮动物
85
AY541685.1 Plagiopyliella pacifica 太平洋斜口虫 棘皮动物
100
HM236338.1 Parauronema longum 长侧尾丝虫 青岛港湾水域
100
MN260367.1 Mesanophrys sp. 中眉虫 三疣梭子蟹
100 AY642280.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 牙鲆
98 ND202504 大黄鱼
100 MN611447.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 大黄鱼
99
95 MN611448.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 大黄鱼
U51554.1 Anophyroides haemophila 嗜血拟嗜血虫 佛罗里达刺龙虾
99
100 FJ858379.1 Paranophrys marina 海洋拟嗜血虫 牙鲆
AY835669.1 Pseudocohnilembus persalinus 嗜盐伪科恩虫 牙鲆
OR287093.1 Metanophrys sp. 后嗜血虫 大黄鱼
AB505462.1 Uncultured eukaryote 未培养真核生物 日本相模湾冷泉沉积物

0.01

b) 寄生虫 Parasite 宿主 Host
MN688231.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 大黄鱼
71
MN688232.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 大黄鱼
97
ND202504 大黄鱼
96
MN531306.1 Philasterides dicentrarchi 海鲈伪海盘虫 牙鲆
98
55 MH078246.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 半带皱唇鲨
KX842474.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 蓝鳍金枪鱼
KX842473.1 Miamiensis avidus 贪食迈阿密虫 蓝鳍金枪鱼
GQ342957.1 Philasterides dicentrarchi 海鲈伪海盘虫 大菱鲆
0.01

图 2 基于 18S rDNA、cox1 序列构建的系统发育树
Fig. 2 Phylogenetic tree reconstruction based on 18S rDNA and cox1 sequences

注：ND202504 为本研究所鉴定物种；a. 基于 18S rDNA 序列构建的系统发育树；b. 基于 cox1 序列构建的系统发育树。
Notes: ND202504 indicated species identified in this study; a. Phylogenetic tree reconstructed based on the 18S rDNA sequences;
b. Phylogenetic tree reconstructed based on cox1 sequences.

2.3 贪食迈阿密虫生长曲线的测定 时可利用的营养物质被大量消耗，导致个体间竞争

在体外培养条件下，初始接种密度为 1×10 个/mL 加剧，死亡率逐渐超过增长率，从而使整体种群密
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的贪食迈阿密虫在培养第 4~6 天进入快速繁殖阶 度呈下降趋势（图 3） 。这一结果表明，贪食迈阿
段，种群密度显著上升，达到 3.0×10 个/mL。至 密虫在适宜条件下具有极强的增殖能力，能够在短
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第 6.5 天，虫体数量达到峰值 3.2×10 个/mL，此后 时间内形成高密度种群，且其种群波动与营养供给
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种群密度逐渐下降。种群动态变化规律显示，在培 及代谢压力密切相关。
养初期，由于营养成分充足，虫体以无性分裂方式 2.4 环境因子对贪食迈阿密虫影响的测定
快速增殖，种群数量呈指数式增长。当密度升高至 盐度耐受实验结果显示，贪食迈阿密虫对盐度
一定的水平后，代谢产物在培养液中逐渐积累，同 变化具有一定适应能力，但存在明显的限度。当盐