Page 53 - 《渔业研究》2025年第3期

310 渔 业 研 究 第 47 卷
−log 10 P值 −log 10 P-value

a) 碳水化合物衍生物代谢过程 0 0.5 1.0 1.5 2.0 1.91 2.5

生物过程 Biological process Carbohydrate derivative metabolic process 1.91
碳水化合物衍生物生物合成过程
Carohydrate derivative biosynthetic process
含核苷酸化合物的代谢
Nucleobase-containing compound metabolic
无机二磷酸酶活性 1.65 2.17
Inorganic diphosphatase activity
分子功能 Molecular function 谷氨酰胺-果糖-6-磷酸 2.00
Glutamine-fructose-6-phosphate
碳水化合物衍生物结合
2.00
Carbohydrate derivative binding
Ran GTP酶结合
Ran GTPase binding 1.87
−log 10 P值 −log 10 P-value
b)
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
ATP水解偶联质子转运 2.44
ATP hydrolysis coupled proton transport 2.15
生物过程 Biological process Chlorophyl1 biosynthetic process 1.56 1.78 1.91
三羧酸循环
Tricarboxylic acid cycle
叶绿素生物合成过程
异亮氨酸tRNA氨基酰化
Isoleucyl-tRNNA aminoacylation
ATP代谢过程
ATP metabolic process
蛋白质进口
Protein import
蛋白质靶向 1.49
Protein targeting 1.37
质子转运V型ATP酶 （V1结构域）
细胞成分 Proton-transportingV-type
Cellular components ATPase (Vl domaim) 2.77
镁鳌合酶活性 2.46
Magnesium chelatase actiyity
异亮氨酸tRNA连接酶活性
Isoleucine-tRNA ligase activity 1.73 1.90
异柠檬酸脱氢酶（NADP+）活性
分子功能 Molecular function Isocitrate dehydrogenase (NADP+) activity 1.38 1.59
质子转运ATP酶活性
Proton-transporting ATPase activity
tRNA结合
tRNA binding
氨基酸 tRNA编辑活性
Aminoacyl-tRNA editing activity 1.38
图 3 慢性毒性处理组 GO 富集分析
Fig. 3 GO enrichment analysis of the chronic toxicity treatment groups
注：上调差异表达蛋白（a）和下调差异表达蛋白（b）的 GO 富集分析。横轴数值为显著 P 值（P<0.05）的负对数转
换。图 4~图 6 同此。
Notes: GO enrichment analysis of up-regulated DEPs (a) and down-regulated DEPs (b). The horizontal axis values are negative
log transformed with significant P-value (P<0.05). It’s the same as figure 4 − figure 6.
2.3 急性毒性和慢性毒性处理的差异表达蛋白 与急性毒性响应相关的通路有 4 条，分别为丙氨
KEGG 通路富集分析 酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢通路、噬菌体−酵母、
对不同处理组的上调和下调差异表达蛋白分别 内吞作用、真核生物核糖体合成。而下调差异表达
进行 KEGG 通路富集分析（图 5、图 6） ，从 2 种 蛋白所富集的通路相对较多，其中导管酸分泌通
毒性处理引起的通路变化结果来看，与上调差异表 路、抗生素的生物合成通路在 2 种毒性处理的下调
达蛋白相关的通路均比较少，且没有共同显著变化 差异表达蛋白中均为显著富集，除此之外，慢性毒
的通路，其中与慢性毒性响应相关的通路有 2 条， 性和急性毒性处理分别有 12 条和 9 条显著富集的
分别为氨基糖和核苷酸糖代谢、内质网蛋白加工； 通路。