Page 167 - 《水产学报》2026年第04期

4 期 水 产 学 报 50 卷

球数量、大小、卵周隙的宽度以及胚胎的色素沉 N
着等 [4-6] 。但这些典型形态特征常缺乏种类特异性， 19°40′0″
[7]
且随发育阶段而变化 。基于形态学特征对鱼卵 0 75 km
种类的鉴定高度依赖专家经验，准确性和可靠性
文昌市
存疑，难以验证。随着分子生物学技术和数据库 Wenchang City
高隆湾
的不断完善，DNA 条形码技术在鱼卵的分类鉴定 19°30′0″ Gaolong Bay 采样点
中得到了广泛应用，DNA 条形码技术通过扩增并 sampling site
N 0 3 6 km
测定一段标准且较短的 DNA 序列实现鱼卵种类鉴
定，其中线粒体细胞色素 C 氧化酶亚基 I 型基因
片段 COI 具有高的种间变异率和稳定性，通常用 110°50′0″ 111°0′0″E
于鱼卵种类的 DNA 条形码分析 [8-10] 。然而对于大 图 1 高隆湾海草床-珊瑚礁海景鱼卵采样点
量的鱼卵样品的鉴定分析，采用分子方法对鱼卵 Fig. 1 Location of the fish egg sampling site in
进行逐一鉴定和计数费时、费力，难以实施 。 the seagrass-coral reef seascape of Gaolong Bay
[11]
鱼卵的形态特征虽然没有种类的特异性，但 丰富的渔业资源。
[12]
根据形态特征，可以确定不同的形态类群 ，每
1.2 鱼卵的采集与保存
一个种类都可以放到特定的形态类群中。本研究
提出形态类群分析与分子分析相结合，进行大量 使用定置浮游生物网 (网口宽 1.6 m，高 0.8 m，
鱼卵样品种类鉴定和数量确定的方案；对鱼卵群 网长 3.6 m，网目 0.5 mm) 采集鱼卵，网尾部具网
落样品进行形态类群的划分，对各形态类群进行 囊 [18] 。采样于 2024 年 4 月 17 日—5 月 13 日，分
抽样，确定种类组成和比例，从而确定群落结构。 别在 8 个月相 (上弦月、上弦凸月、满月、下弦凸
热带近岸海草床-珊瑚礁海景，是鱼类重要的 月、下弦月、下弦凹月、新月、上弦凹月)，分白
产卵和育幼环境 [13] 。如鲉科 (Scorpaenidae) 鱼类 天和晚上的涨潮和落潮阶段进行。采样时网口面
[ 关 岛 小 鲉 (Scorpaenodes guamensis)、 金 圆 鳞 鲉 向潮流方向，每次采集持续 2 h，网口设置流量计，
确定网口滤水体积，以计算鱼卵密度。每次采样
(Parascorpaena aurita)] 在海草床繁殖 [14] 。一些珊
同时布设 3 个定置浮游生物网同步采集平行样品。
瑚礁鱼类在礁前水域产卵，受精卵进入海草床滞
共采集 96 份样品 (8 月相×2 昼夜×2 涨落潮×3 重
留和发育 [15-16] 。琼东近岸拥有发达的海草床、珊
复=96)。现场立即将鱼卵样品在 4% 中性福尔马
瑚礁等热带典型海洋生态系统。本研究在鱼类的
林溶液中固定 2 h，后转入 75% 的乙醇 (含 1% 氢
主要繁殖季节对琼东文昌高隆湾海草床-珊瑚礁海
氧化钠) 中，−20 ℃ 保存 ，后续挑拣、计数和分
[18]
景中不同月相下鱼卵的迁入和迁出过程进行研究。
类。研究开展过程中相关操作严格遵守海南大学
由于采集的鱼卵数量特别巨大，本研究建立了一
实验室实验动物管理和使用伦理章程，并符合中
套形态-分子相结合的方法，对鱼卵种类进行鉴定，
国《实验动物管理条例》(2017)。
并确定各种类的数量，为大量鱼卵的群落分析提
供了解决方案。本研究还积累了鱼卵形态类群划 1.3 形态类群分类
分及其分类类群关系的重要资料。 由于鱼卵数量较多，无法逐一进行分子种类
鉴定，实验设计了以下形态-分子相结合的分层抽
1 材料与方法
样分析方法 (图 2)。
对每份鱼卵样品进行计数，当鱼卵总数>200
1.1 研究区域
粒时，随机抽取 200 粒进行形态分类；当鱼卵总
研究海域文昌高隆湾 (19.48°N，110.83°E) 位 数≤200 粒时，全部进行形态分类。根据以下形
于海南岛东北部 (图 1)，属典型的热带季风气候， 态特征的顺序进行形态类群初步归类：卵形状、
潮汐变化明显，属不规则半日潮区 ；分布有珊 卵膜结构 (有无胶质丝、有无网纹、有无凸起、卵
[17]
瑚礁、海草床、红树林等热带典型海洋生态系统， 膜平滑)、卵周隙宽窄，油球有无等 [5,19] 。对同一
生境类型复杂多样，初级生产力高，孕育着十分 形态类群的鱼卵进一步观察，根据有规律的细微

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