Page 7 - 《水产学报》2026年第2期
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2 期                                     水    产    学    报                                 50 卷

              江流域野生鲮群体的期望杂合度                 (H ) 为  0.688 1~  黄群体,同时保留一定比例的深青群体以维持整
                                               e
              0.777 2,观测杂合度       (H ) 为  0.510 5~0.765 6。相    体种群的遗传多样性。此外,对来自湄公河、红
                                    o
              比较,鲮养殖群体的遗传多样性水平明显偏低 ,                           河和珠江流域共       12  个地理地点的鲮群体进行遗传
                                                        [58]
                                                    [59]
              这可能是由于养殖群体经历了奠基者效应 、遗                            结构分析发现,不同水系间的群体结构存在显著
                     [60]
              传漂变  以及人工选择等因素,导致遗传多样性                           差异。由于地理隔离,湄公河流域的鲮与红河、
                                                                                            [64]
              的丢失。此外,微卫星分析表明,鲮群体的遗传                            珠江流域的鲮存在显著遗传分化 (表                 1)。不同地
                                                   [61]
              分化主要存在于野生群体和养殖群体之间 。                             理群体之间的遗传分化,可能与各自所处的环境
                   鲮不同群体之间已产生明显的遗传结构差异。                        差异以及群体间基因交流受阻等因素有关 。因
                                                                                                     [68]
              基于扩增片段长度多态性 (AFLP) 标记              [62]  和线粒     此,在鲮新品系选育过程中,不仅要考虑不同体
              体  D-loop  序列  [63]  分析发现,广东鲮浅黄群体和深              色群体间的差异,还应注意保留不同地理来源的
                                            [4]
              青群体已经出现显著的遗传分化 ,浅黄群体不                            种质资源。通过建立不同水系来源的鲮种质资源
              仅拥有更高的遗传多样性,在早期生长阶段也表                            库,可有效保护和利用这些独特的遗传资源;同
              现出生长优势。在种质资源收集和选育过程中,                            时考虑选取不同水系的群体作为亲本,利用它们
              应优先考虑遗传多样性较高且早期生长较快的浅                            的遗传差异培育优良品系。


                                             表 1    鲮不同群体遗传多样性相关数据
                             Tab. 1    Data related to genetic diversity of different populations of C. molitorella
                                                  微卫星数量/对               平均观测       平均期望     多态性信
                   群体来源         群体类型     样本数量/尾              等位基因数                                   文献
                                                    no. of SSR           杂合度        杂合度      息含量
                  group origin  population type  no.            N a                                 references
                                                      loci                H o        H e      PIC
               西江流域、广东番禺       野生、养殖        40         8        2~7     0.61±0.20  0.80±0.09  0.72±0.10  [58]
               西江流域            野生           115       11       4~23   0.510 5~0.627 3 0.712 0~0.765 6  0.749 8  [61]
               西江流域            野生           59         7       2~16   0.777 2±0.193 1 0.688 1±0.181 9  N/A  [63]
               西江流域            野生           64        12        3~7      0.619 8    0.632 2   0.574   [65]
               珠江水系            养殖           20        12       2~20      0.641 7    0.638 5   N/A     [66]
               西江流域            野生           62        15       1~10      0.543 0    0.606 8  0.593 3  [67]
                                                                                          [73]
               3.5    基因组学研究                                   评估的基因组完整度达            97.4% 。高质量的鲮和
                                                               斯塔野鲮基因组序列的构建,有望使研究者从基
                   基因组学数据为鲮的遗传特征分析、性别决
                                                               因组层面更全面地认识这些物种的遗传特征,例
              定机制挖掘以及物种间比较提供了重要基础                       [69] 。
                                                               如基因组结构与功能、重复序列的组成与分布、
                               [70]
              2015  年,Zhang  等   首次公布了鲮线粒体基因组
                                                               适应性进化的关键基因位点等,也为功能基因定
              序列信息,长度        16 602 bp,包括   13  个蛋白质编码
                                                               位及精准育种提供了基础平台 。
                                                                                         [74]
              基因、22 个     tRNA  基因、2 个   rRNA  基因和2 个非
              编码区,碱基组成为          A  占  32.32%、G  占15.26%、T      4    鲮种质遗传改良研究
              占  25.00%、C  占  27.41%,A+T  含量较高    (57.32%)。
              2023  年,研究者成功组装出雄性鲮的基因组草图,                           鲮、麦瑞加拉鲮和斯塔野鲮同属斯塔野鲮亚
              获 得  1 150 494  个  scaffold, 估 算 基 因 组 大 小 为     科,是我国南方地区的重要养殖鱼类。鲮肉质鲜
              1 078.7 Mb,GC   含量为    35.5%。通过    2b-RAD  测     美、营养丰富,但生长速率较麦瑞加拉鲮和斯塔
              序技术鉴定出        12  个雄性特异性     scaffold,并据此        野鲮慢,耐低温能力也相对较弱,因此鲮养殖产
              获得   5  个性别鉴定分子标记,证实鲮属于                XY  型     业发展受到制约。培育生长速率快且耐低温的鲮
                       [71]
              性别决定 。同年,还组装完成了斯塔野鲮的染                            新品系,不仅能提高传统养殖区域养殖户的积极
              色体级基因组草图,得到             25  条染色体和    2 844  个    性,也可扩大鲮的养殖范围,将其推广至北方生
              未定位的     scaffold,基因组大小约      946 Mb 。2025       长季较短的区域。
                                                   [72]
              年,鲮染色体级基因组组装成果发布,组装总长度                               近年来,与生长速率等经济性状相关的分子
              达到约    1.05 Gb,scaffold N50  为  39.38 Mb,BUSCO   标记不断被挖掘。基于这些分子标记技术,如标

              https://www.china-fishery.cn                           中国水产学会主办    sponsored by China Society of Fisheries
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