Page 83 - 《水产学报》2025年第12期
P. 83

郭有俊，等                                                                水产学报, 2025, 49(12): 129307

                                                                                [33]
               [11]
                                                    [13]
              d ，巴士海峡鸢乌贼的日龄为                53~155 d 。上        其营养层级也提高 。日龄较大的鸢乌贼一般
              述研究表明，不同海域的鸢乌贼日龄结构存在                             体型也较大，小个体鸢乌贼以浮游生物为食，
              差异。一般来说，生活在温度较高，食物可得                             大个体以头足类和小型鱼类为食，同时鸢乌贼
              性较低的热带水域的头足类的寿命比生活在较                             个体的摄食强度随胴长增加而增加 ，这表明
                                                                                                [28]
              寒冷水域的头足类短 。例如，同为柔鱼科的                             大个体鸢乌贼的摄食能力强于小个体鸢乌贼，
                                  [22]
              茎柔鱼    (Dosidicus gigas) 在热带海域时日龄较低，             在饵料竞争中占据较大优势               [33-34] ，从而获取更
                                    [23]
              在寒冷水域时日龄较高 。本研究结果亦表明，                            多的食物和能量用于生长，因此，东印度洋鸢
              赤道附近海域的鸢乌贼日龄较低，纬度较高海                             乌贼出现高日龄组的生长率较高的现象。
              域的鸢乌贼日龄较高。                                           性别差异对头足类的生长有显著影响                     [35] ，
                   研究表明，头足类雌性群体的寿命通常较                          中型群雌性鸢乌贼的寿命、体型和生长速率显
              雄性长    [24-25] 。本研究中雌性鸢乌贼寿命高于雄                   著大于雄性鸢乌贼          [36-37] 。本研究的中型群雌性
                        [9]
              性。Lu   等 对南海海域鸢乌贼的日龄研究表明，                        鸢乌贼的生长率高于雄性，微型群鸢乌贼的生
              雌性鸢乌贼寿命高于雄性，这与鸢乌贼异步成                             长率未出现显著性别差异。鸢乌贼在初次性成
              熟、分批产卵的特性有关 。研究表明，雄性                             熟和产卵后会出现生长拐点 ，肌肉组织的总
                                       [15]
                                                                                          [9]
              鸢乌贼在性成熟期寻找雌性鸢乌贼完成交配任                             能量占比随性腺的发育呈下降趋势，而性腺组
                                                                                         [32]
                            [15]
              务后先行死亡 ，雌性鸢乌贼则会在完成交配                             织的总能量占比呈增加趋势 。雌性与雄性鸢
              任务后产下一部分卵，并继续存活等待下一次                             乌贼在性腺发育上存在差异性，雄性鸢乌贼存
              产卵，因此雌性鸢乌贼寿命较长 。                                 在明显的早熟现象 ，性腺发育较快，更早地
                                                                                [13]
                                            [26]
                                                                                                [38]
                   鸢乌贼中型群与微型群其生物学形态存在                          将能量从个体生长转移到性腺发育 ，使得其
              显著差异，在体型上微型群明显小于中型群                     [14, 27] 。  生长速率降低。Chen      等 [18]  对南海鸢乌贼角质颚
              鸢乌贼中型群与微型群之间的日龄组成有差异，                            的研究认为，雄性鸢乌贼达到最大胴长生长率
              中型群鸢乌贼寿命高于微型群。鸢乌贼普遍存                             的时间早于雌性鸢乌贼。本研究日龄结果表明，
              在同类相食现象 ，当食物充足时，鸢乌贼会                             在  60 d  日龄后，同一日龄组的雌性鸢乌贼的胴
                              [28]
              捕食其他食物；当食物匮乏时，鸢乌贼种内竞                             长明显大于雄性。陈新军等              [39]  对西北太平洋柔
              争压力增大，开始同类相食，猎物的选择取决                             鱼  (Ommastrephes bartrami) 日 龄 的 研 究 表 明 ，
              于捕食者的大小，体型较大的个体才能在种内                             柔鱼的生长与性腺发育密切相关，在未成熟期
              竞争中拥有更高的生存概率。饥饿引起鸢乌贼                             柔鱼通过捕食所获取的能量主要用于个体生长，
              同类相食，体型较小的鸢乌贼会被体型较大且                             而在性成熟期柔鱼通过捕食所获取的能量主要
              饥饿的同类捕食 。中型群和微型群的营养生                             用于性腺发育。
                              [29]
              态位明显重叠，表明            2  个群体间存在对食物资
                                                                3.3    东印度洋鸢乌贼生长模型差异
              源的竞争 。体型较大的中型群能够在和微型
                       [30]
                                                                   一般来说，鸢乌贼在个体发育的某一阶段
              群的生存竞争中占据优势，在食物供应减少时，
                                                               其生长符合线性模型，但整个寿命阶段的生长
              能在同类相食中成为捕食者并抢夺更多的食物
                                                               倾向于遵循不同的非线性模型 。本研究东印
                                                                                           [13]
              而生存下来，使得中型群的寿命更长。
                                                               度洋鸢乌贼日龄与胴长关系的最适模型总体上
               3.2    东印度洋鸢乌贼生长率差异
                                                               为线性模型，中型群雄性群体为幂函数模型，
                   鸢乌贼生长率通常受到温度和食物供应等                          中型群雌性群体为线性模型，微型群雄性群体
              因素的影响 。本研究中的东印度洋鸢乌贼绝                             为幂函数模型，微型群雌性群体为指数模型。
                         [31]
              对生长率随日龄组增加而升高。一般而言，头                             以上结果显示，不同海域和不同群体之间的最
              足类在生长的后期，进入成熟期阶段时摄入的                             适生长模型有差异。例如，热带东太平洋鸢乌
                                                                                       [16]
              能量主要用于性腺发育，导致生长率变得缓                              贼线性模型拟合效果最佳 ，巴士海峡鸢乌贼
              慢 [9,32] 。但有研究表明，鸢乌贼存在生长率随日                      Logistic 模型拟合效果最佳 ，南海鸢乌贼对数
                                                                                       [13]
              龄增大而增加的现象 。鸢乌贼在发育过程中，                            模型拟合效果最佳 ，西北印度洋鸢乌贼幂函
                                  [16]
                                                                                [40]
              食物组成发生了变化，随着鸢乌贼体型的增大                             数模型拟合效果最佳 。鸢乌贼的生长发育受
                                                                                   [20]
              https://www.china-fishery.cn                           中国水产学会主办    sponsored by China Society of Fisheries
                                                            6
   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87   88