Page 79 - 《水产学报》2025年第12期
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郭有俊,等 水产学报, 2025, 49(12): 129307
而成,而一个光环 (富含碳酸钙) 则是在夜间沉
积而成,表明耳石的沉积具有日周期性 [4-6] 。Jackson
[7]
等 通过四环素染色控制饲养实验,证明了莱
氏拟乌贼 (Sepioteuthis lessoniana) 耳石生长纹增
量的日周期性。耳石周期性沉积记录了能推算
发光器
生长时间的轮纹,因此被广泛用于头足类日龄 photophore
与生长的研究 。
[8]
目前,关于鸢乌贼日龄与生长的研究主要 无发光器
集中在西北印度洋与太平洋等海域,对东印度 no photophore
洋海域鸢乌贼日龄与生长的研究较少。Lu 等 [9] 微型群 中型群
的研究表明,西北印度洋鸢乌贼日龄为 81~298 d。 dwarf form medium form
陆化杰等 [10] 根据角质颚生长纹推测出西北印度 图 1 鸢乌贼
洋鸢乌贼日龄在 97~267 d。招春旭等 [11] 对南海 Fig. 1 S. oualaniensis
中型群和微型群 2 个鸢乌贼群体日龄的研究表 性腺成熟度参考粟丽等 [15] 的划分标准,将
明,鸢乌贼的生长周期较短。陆化杰等 [12] 对南 鸢乌贼的性腺发育分为Ⅰ~Ⅴ期共 5 个时期,Ⅰ期
海鸢乌贼耳石微结构的研究发现,在生长前期 和Ⅱ期为未成熟期,Ⅲ期和Ⅳ期为成熟期,Ⅴ期
耳石生长速率较快,随着日龄的增加而降低, 性腺为萎缩状态,本研究中没有观察到Ⅴ期性腺。
在个体成熟度阶段达到峰值。Liu 等 [13] 研究发
1.3 耳石提取、包埋与研磨
现,太平洋中部和巴士海峡海域的鸢乌贼初次
鸢乌贼耳石位于头盖骨后方的平衡囊内,
性成熟时,雌性胴长和日龄分别为 183 mm和
使用小型解剖刀沿左右平衡囊的中线切开软骨
136 d,而雄性为 156 mm 和 85 d。
暴露平衡囊内部结构,最后挑出耳石,并保存
本实验根据 2019 年 9—10 月由灯光敷网渔
于 75% 乙醇中。参照刘必林 对鸢乌贼耳石的
[4]
船在东印度洋海域采集的鸢乌贼样本,对其耳
研磨方法,本研究选取鸢乌贼耳石的长轴作为
石轮纹进行研究,推测并分析其不同群体间的
研 磨 切 面 。 研 磨 过 程 分 为 粗 磨 (砂 纸 系 数 :
日龄结构、生长率和生长模型的差异,为东印
P120)、细磨 (砂纸系数:P600) 和抛光 (抛光布)
度洋海域鸢乌贼渔业资源的保护与利用提供参
3 个阶段。
考依据。
1.4 耳石轮纹读取与日周期性验证
1 材料与方法
每一个耳石的轮纹数由 2 个观察者分别进
行 1 次读数,取二者平均值;若 2 次读数的误
1.1 样品采集 差高于 10%,需要进行第 3 次读数,取误差低
本研究样本采样时间为 2019 年 9—10 月, 于 10% 的 2 个读数的平均值。本研究根据刘必
[4]
共采集 477 尾鸢乌贼,采样地点为 1°1′13″ N~ 林 的研究方法,1 耳石轮纹代表 1 d (图 2)。
5°2′40″ S,88°0′0″ ~91°59′49″ E,调查船为“福 1.5 鸢乌贼生长率估算
远渔 031”,灯光敷网渔船,船长 60 m,主机功
本研究采用绝对生长率 (AGR,mm/d) 和
率 1 200 kW×2,水上集鱼灯 43 盏×4 kW,水下
瞬时生长率 (IGR,%) 对鸢乌贼的生长率进行
灯 36 盏×5 kW。
估算,生长方程 :
[16]
1.2 生物学测量
L 2 − L 1
AGR =
样本在实验室解冻,对鸢乌贼群体进行区 t 2 −t 1
分,背部有发光器者为中型群,无发光器者为 lnL 2 −lnL 1
IGR = ×100%
微型群 (图 1)。测量胴长、腕足长和体重等生 t 2 −t 1
[14]
物学数据,解剖并进行性别判定。长度精确至 式中,L 为 1 t 日龄时鸢乌贼的胴长 (mm) 或体
1
1 mm,体重精确至 0.01 g。 重 (g);L 为 2 t 日龄时鸢乌贼的胴长 (mm) 或
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