Page 57 - 《水产学报》2025年第8期
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石今朝,等 水产学报, 2025, 49(8): 089405
泌抗菌肽等杀菌物质,故肠腺组织受损会破坏 一步分析菌群属水平的差异,溴氰菊酯实验组
潘氏细胞的支持结构,从而丧失部分相关功能, 增加了变形菌门类丰富度,包括希瓦氏菌属、
削弱肠道的正常抑菌功能,由此导致中华绒螯 沃尔巴克氏菌属和不动杆菌属。已知变形菌门
蟹肠道的微生物群紊乱。故本实验中出现的肠 中包含很多致病菌,其丰富度增加提示中华绒
[32]
道组织损伤,极可能导致中华绒螯蟹肠道微生 螯蟹患病的风险增大 。厚壁菌门中包含很多
[1]
物群平衡被破坏。Li 等 研究发现,溴氰菊酯 有益菌,如芽孢杆菌 (Bacillus) 和乳酸菌 (Lacto-
刺激细胞产生过量活性氧自由基 (ROS),进而 bacillus),其丰度降低,表明溴氰菊酯可能降低
导致细胞凋亡。基于此理,本实验中华绒螯蟹 了中华绒螯蟹肠道有益微生物群,增加了中华
肠道组织结构损坏和缺失极可能是由溴氰菊酯 绒螯蟹患病几率。据菌群属水平分析显示,中
产生的过量 ROS 所致。此结果补充了溴氰菊酯 华绒螯蟹肠道中沉积物杆状菌属、营发酵单胞
低浓度长期胁迫下中华绒螯蟹肠道病变的部分 菌属、念珠菌属、甲基养杆状菌属和拟杆菌属
数据。 等的相对丰度较大。中华绒螯蟹肠道中的有害
菌群不动杆菌属相对丰度在溴氰菊酯实验组中
3.2 溴氰菊酯降低肠道微生物生态多样性、抑
显著上升。营发酵单胞菌属于有机化能营养菌,
制有益菌、滋生有害菌 [32]
可提供中华绒螯蟹生长代谢需要的营养 ,本
降低肠道微生物生态多样性 研究证实, 研究显示,营发酵单胞菌属的相对丰度降低,
农药可导致水生生物的肠道微生物组成紊乱, 将降低中华绒螯蟹的消化能力。念珠菌属在多
如暴露于吡虫啉的凡纳滨对虾肠道致病菌的丰 种甲壳类中均被检出 [33-35] , 其在凡纳滨对虾肠道
度增加,微生物原来的协同和抑制机制受到扰 内 的 丰 度 与 弧 菌 属 (Vibrio)、 鲁 杰 氏 菌 属
[13]
乱,造成肠道微生物功能混乱 。在本实验中, (Ruegeria) 两种致病菌属的丰度呈负相关 ,且
[13]
[36]
暴露于溴氰菊酯的中华绒螯蟹肠道,其微生物 研究表明其在健康的甲壳类肠道中丰度较高 。
的 Ace 指数和 Chao1 指数显著降低,说明溴氰 本实验中念珠菌属的相对丰度随着溴氰菊酯浓
菊酯降低了中华绒螯蟹肠道原有微生物群种类 度的升高而显著下降,这表明肠道内有益菌群
丰度,且随浓度升高肠道微生物种类丰度越低 减少。甲基养杆状菌属在凡纳滨对虾感染白斑
(Ace 指数和 Chao1 指数越大,群落丰度越高)。 综合症病毒 (WSSV) 时相对丰度上升 [36] ,多次
[37]
之后的微生物门、属水平分析也与多样性指数 在消化不良的动物消化系统中相对丰度上升 ,
显示的结果一致。门水平上,肠道优势菌门是 因此本研究中甲基养杆状菌属相对丰度升高将
变形菌门、拟杆菌门和厚壁菌门,这与以往的 降低中华绒螯蟹肠道的消化能力。拟杆菌属含
研究结果一致 ,溴氰菊酯减少的是原有微生 有部分有害菌,溴氰菊酯提高其相对丰度易导
[15]
物群。属水平上,沉积物杆状菌属和慢生根瘤 致中华绒螯蟹患病。在 0.380 μg/L 实验组甚至
菌属随着溴氰菊酯浓度的变化而改变,表明溴 检出 4 种致病菌属:假单胞菌属、希瓦氏菌属、
氰菊酯打破了中华绒螯蟹肠道微生物的平衡状 金黄杆菌属和黄杆菌属。另有研究表明,致病
菌不动杆菌属和假单胞菌属中的一些细菌具有
态。甲壳类肠道具有物质消化、吸收的功能,
[38]
降解溴氰菊酯的能力 ,溴氰菊酯的存在会导
同时调节机体健康 [27- 28] 。在长期进化的历程中,
致两个菌属大量滋生,提高其相对丰度。溴氰
肠道菌群与宿主之间已经形成了复杂且稳定的
菊酯可扰乱甲壳类肠道正常有益菌群微生态,
共生微生态平衡,健康的肠道有助于微生物消
滋生有害菌,这将极大增加中华绒螯蟹患病的
化,阻止有害菌在肠道内滋生 。打破这种生
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风险 [39-40] ,降低其营养吸收能力。
态关系可能会累积有害代谢物,导致宿主免疫
机能下降,增加对疾病的易感性 [30-31] 。 4 结论
滋生有害菌、抑制有益菌 基于门、属
水平结果,溴氰菊酯滋生有害菌、抑制有益菌。 长期暴露在溴氰菊酯安全浓度 (计算所得,
从优势菌群门水平差异分析,溴氰菊酯增加了 0.19 μg/L) 下,中华绒螯蟹肠道组织结构受损,
中华绒螯蟹肠道中变形菌门和拟杆菌门的丰富 肠内微生物的平衡被打破。肠内微生物主要优
度,降低了厚壁菌门和软壁菌门的丰富度。进 势门虽无明显变化,但是微生物群的生态多样
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