Page 194 - 《水产学报》2025年第6期

周梓华，等 水产学报, 2025, 49(6): 069616

明，每只南海太阳长棘海星的卵量达 600 万， 态发育。镜检发现，APF 组幼虫胃囊面积较小，
与文献资料相符。如此大的卵量，轻微的生长 说明幼虫摄入的藻粉未能促进发育，藻粉可能
存活性状的提高，都可造成后续成体数量的大 在后期被排出体外。因此如果想成功获得一批
量补充，容易诱发局部地区的暴发风险。 变态苗，应放弃目前市面上的加工饵料，转而

使用传统的藻液培养。
3.2 受精孵化
另外，幼虫培养过程中，由于长棘海星幼
1-甲基腺嘌呤催产剂是海星滤泡细胞分泌 虫的可塑性，状态欠佳的幼虫并不会立即死亡，
的一种可以导致卵母细胞成熟和收缩排放的化 转而成为一种不正常的畸形状态，如 NF 组和
学物质 [25] ，后被用于长棘海星的繁育催化 [15-16] 。 APF 组幼虫个体大小萎缩至约 500 μm 的非正常
本次实验沿用类似方法，活体注射约 0.5 h 内可 状态，据报道该状态下甚至可以无性增殖 [28] ，
刺激性腺排放，获得的配子可用于繁殖实验。同 因此使用浮游幼虫密度作为反映幼虫存活状况
样有学者采用性腺组织解剖浸泡 1-甲基腺嘌试 的指标时应谨慎，应转而用畸形率等代替。

剂的方法，也可收集数量可观的成熟卵细胞 [15] 。
3.4 底栖附着
本次太阳长棘海星繁育实验发现，卵子受
精后，受精卵中有轮廓清晰的受精膜 (初级卵 变态率是限制成体数量的主要瓶颈。通常
膜)。受精膜是受精后的重要细胞学变化之一， 只有 2.5% 的有腕幼虫可以发育至稚体 [22] ，一旦
可作为精子入卵的标志，受精膜在其他棘皮动 发育成功，后续死亡率将会大大降低。本次实
物中同样常见，可以有效防止受精卵多精现象 验比较了有珊瑚石附着基和无珊瑚石附着基两
的发生 [26] 。值得注意的是，若海星的成熟卵子 种条件的变态率，平均变态率分别为 2.59% 和
放置超过 6 h，形成的受精膜作用将减退，难以 0.31%，二者相差近 10 倍，差异显著。本次实验
阻止多精受精卵形成 [26] 。 的变态率和变态持续时间与文献资料相符 [17, 22] 。

本次实验收集的卵子平均大小为 198.96 μm， 3.5 灾害形成原因的推测
与其他海星接近，大于海胆类，但小于海参
尽管国外针对长棘海星已开展了大量研究，
类 [27] ，本次 3 组实验的受精率和孵化率无显著
但长棘海星暴发的根本原因仍不明确，目前有
差异。
关长棘海星暴发的原因可以归纳为三种主流假

3.3 幼虫培养 说：幼虫饥饿假说、捕食者假说和幼虫滞留假
3 组实验的比较显示 (表 3)，在培育的早期， 说 [13, 29] 。本实验验证了幼虫饥饿假说，合适的
APF 组存在明显的生长存活优势，密度比 NF 饵料可以显著提高长棘海星幼虫的存活率和生
组和 CMF 组高，显微镜下观察，APF 组幼虫胃 长速率，合适的附着基也可显著提高幼虫变态
含藻粉，摄食率高于 CMF 组，猜测可能是藻粉 率，使幼虫快速度过发育瓶颈期，大大提高后
营养和易摄食性致 APF 组前期具有生长优势。 续种群数量。除此之外，海水温度和光照可能

12 d 后，CMF 组的生长存活性状显著高于其余 是另一个被忽视的因素，根据有效积温原理，
两组，APF 组未发现有腕幼虫，NF 组 23 d 前 合适的温度和光照条件，可以促使性腺快速成
全部死亡，这可能说明藻粉并不能促使幼虫变 熟，在恰当的升温刺激下更容易诱导长棘海星

表 3 3 组实验的存活状况比较
Tab. 3 Survival rates of three experimental group %

组别 受精率 孵化率 有腕比例 变态率
group fertilized rate hatch rate percentage of brachiolaria larval metamorphosis rate
NF 95.70 ± 0.81 a 82.73 ± 2.60 a 0 a 0 a
APF 96.46 ± 2.11 a 82.31 ± 3.20 a 0 a 0 a
CMF 95.71 ± 1.34 a 79.16 ± 3.12 a 61.49 ± 16.21 b 3.40 ± 1.53 b
注：不同小写字母表示组间差异显著。
Notes: Different letters indicate significant difference between each group.

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