Page 102 - 《水产学报》2025年第5期

冯瑞玉，等 水产学报, 2025, 49(5): 059309

表 5 南朗水域生态系统各营养级的转换效率
Tab. 5 Transfer efficiency of different trophic levels in Nanlang waters ecosystem %
碎屑所占能流比 初级生产者转换效率 有机碎屑 综合能流
年份 营养级 生产者 碎屑 总流量
proportion of total flow from primary 转换效率 转换效率
year trophic level producer detritus all flow
originating from detritus producer from detritus total
2005 Ⅱ 6.88 8.27 7.92 45 5.29 5.27 5.28
Ⅲ 6.29 5.43 5.63
Ⅳ 3.42 3.26 3.30
2016 Ⅱ 8.35 6.31 7.92 36 6.18 6.00 6.14
Ⅲ 4.92 5.04 4.94
Ⅳ 5.73 6.80 5.90
2017 Ⅱ 7.27 6.73 7.66 40 6.88 6.91 6.90
Ⅲ 6.69 6.66 6.67
Ⅳ 4.59 4.61 4.60
2018 Ⅱ 12.37 11.46 12.06 39 8.50 8.39 8.46
Ⅲ 5.53 5.81 5.62
Ⅳ 8.97 8.86 8.93
2019 Ⅱ 12.56 10.42 11.45 40 8.32 6.60 8.18
Ⅲ 8.59 8.40 8.52
Ⅳ 4.31 4.61 4.44
2020 Ⅱ 11.89 11.48 11.75 43 9.22 8.95 8.83
Ⅲ 8.39 8.26 8.35
Ⅳ 7.85 7.56 7.76

型构建南朗水域稳定的生态通道模型，通过敏 3 讨论
感性分析评估影响程度，保持水域生态系统稳
定，确保增殖放流不会造成生态通道模型的崩 3.1 增殖放流对生态系统营养结构的影响
溃 (表 7)。据南朗水域各功能组间的混合营养关 生态系统各功能组之间的营养结构反映了
系分析，若增加日本花鲈和黄鳍棘鲷的放流量， 生态系统能量流动过程，物质能量通过食物网
对肉食性鱼类、草食性鱼类、滤食性鱼类、虾、 被消耗再转化成为各个营养级的生产力 。
[42]
蟹等甲壳类动物有一定的影响。结果显示， Lindeman [43] 认为水生生态系统总能流转换
2005 年南朗水域日本花鲈、黄鳍棘鲷的生物量 效率大于 10%，是水域营养结构良好的表现。
分别为 0.130 和 0.004 t/km ，当生物量增加 1.5 南朗水域生态系统的能量流动主要分布在Ⅰ~Ⅳ
2
倍时模型不平衡，肉食性鱼类 EE 值=1.08，小 营养级，总能流转换效率均低于 10%，一方面
型底栖动物 EE 值=1.01，2020 年日本花鲈、黄 可能是因为南朗水域属于近岸浅海区，水体受
鳍棘鲷的生物量分别为 0.500 和 0.300 t/km ，当 人类活动和陆地来源污染影响，水体富营养化
2
生物量增加 2 倍时，草食性鱼类 EE 值为 1.04， 严重，水生生物种类较少，食物网结构关系简
蟹类 EE 值为 1.07，存在生态营养转化效率大 单，从而导致总能流转换效率偏低 ，另一方
[44]
于 1 的功能组，生态通道模型失去平衡，因此， 面，由于近岸水域受人类捕捞影响较大，对原
2005 年南朗水域日本花鲈和黄鳍棘鲷的生态容 有生态系统的稳定性和生物多样性破坏力大于
2
纳量分别为 0.260 和 0.008 t/km ，2020 年日本 远洋海域，过度捕捞直接影响渔业的自然恢复
花鲈和黄鳍棘鲷的生态容纳量分别为 1.25 和 力，导致渔业退化，间接对整个海洋生态系统
2
[45]
0.75 t/km ，2020 年日本花鲈的生态容纳量约为 造成无法弥补的连锁灾难 。虽然总能流转换
2005 年的 5 倍，黄鳍棘鲷的生态容纳量约为 效率较低，但通过对日本花鲈、黄鳍棘鲷、广
2005 年的 94 倍。 东鲂、草鱼、鳙、鲢、刀额新对虾等种类的持

https://www.china-fishery.cn 中国水产学会主办 sponsored by China Society of Fisheries
8