Page 157 - 《水产学报》2023年第1期
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李谣,等                                                                  水产学报, 2023, 47(1): 019611
                       400          **             500      **  *              50    **  **
                     HK/(U/mg port)  200  *  **  **  ** **  *  PK/(U/g port)  300  *  *  *  *  *  LDH/(U/g port)  30  *  **  *  *  *
                                                   400
                                                                               40
                       300
                                                                               20
                                                   200
                       100
                        0                          100                         10 0
                                                     0
                           C H0H2H4H6R2 R4R6           C H0H2H4H6R2 R4 R6          C H0H2H4H6R2 R4 R6
                                   (a)                         (b)                         (c)

                                     80                **        0.04
                                   SDH/(U/mg port)  40  *  *  *  MDH/(U/mg port)  0.02  *  **  *  *  *
                                     60
                                                                 0.03

                                     20
                                                                 0.01
                                                                               **
                                      0
                                         C H0H2H4H6R2 R4R6         0  C H0H2H4H6R2 R4 R6
                                                (d)                          (e)
                           图 2    低氧胁迫与恢复对长吻鮠脑组织           HK、PK、LDH、SDH     和  MDH  活性的影响
              *表示  P<0.05,**表示  P<0.01。对照组,低氧胁迫组  (0, 2, 4, 6 h) 和常氧恢复组  (2, 4, 6 h) 分别以  C,H0,H2,H4,H6,R2,R4  和 R6  表示
                     Fig. 2    Effects of hypoxia stress and recovery on HK, PK, LDH, SDH and MDH enzyme activities in the
                                                 brain tissue of L. longirostris
              * at P<0.05 and ** at P<0.01. Control, hypoxia (0, 2, 4, 6 h) and reoxygenation (2, 4, 6 h) were respectively shown as bars C, H0, H2, H4, H6, R2, R4
              and R6
              别下降    54%  和  98%,4  和  6 h  时不再摄食。脑组           的表达模式类似,此表达模式说明了不同鱼类氧
              织  NPY  基因表达量呈下降趋势,在             H6  时达到最        传感蛋白的功能具有相似性,进化具有保守性。
              低,随后逐渐上升。PYY           和  CCK  基因的表达量在           HIF-α  可以在常氧条件下被        PHDs 羟基化以限制积
                                                                 [16]
              H6  达到峰值,恢复溶解氧后表达量逐渐降低。                          累 ,本研究中       PHDs 和  Vhl 上调可能作为一种反
              NUCB2  基因的表达量在        H0  达到峰值,恢复溶解              馈机制来终止低氧反应,避免长吻鮠脑组织一直
              氧后   6 h  与对照组间无显著差异 (图         5)。              处于低氧应激状态。尤其值得注意的是,恢复溶
                                                               解氧  6 h  后  HIF-2α、PHD1、PHD2   和  Vhl 基因表
               3    讨论                                         达量与对照组仍有显著差异              (P<0.05),在瓦氏黄
                                                               颡鱼  (Pelteobagrus vachelli) 脑组织中也有类似现
               3.1    低氧胁迫和恢复对长吻鮠脑组织氧传感蛋
                                                                 [17]
                                                               象 ,推测这可能是由于脑组织是鱼体的重要器
              白的影响
                                                               官,在恢复溶解氧过程中,需要通过持续高表达
                   在自然水体中,鱼类不可避免的面临水体中                         来补偿或缓冲低氧过程造成的影响,使机体尽快
              氧气含量剧烈变化,为此演化出了复杂的低氧应                            恢复到稳定状态并发挥正常的生理功能。
              激反应响应机制        [10] ,与哺乳动物相似,HIF        信号        3.2    低氧胁迫和恢复对长吻鮠脑组织呼吸代谢
              通路在鱼类低氧应答中扮演重要的角色,如                    HIFs、     和氧化应激的影响
              PHDs 和  Vhl 等作为低氧反应的核心调节因子,充
                                                                   在面对低氧胁迫时,生物体可通过改变代谢
              当细胞氧气水平的直接感受器,激活参与氧气传
                                                               方式和激活抗氧化防御系统等来减轻低氧对生物
              感、氧气运输和新陈代谢变化等过程中的基因表
                                                               机体的影响     [18] 。已有研究表明,SDH        和  MDH  是
              达 。本研究结果显示在低氧胁迫下长吻鮠脑组
                [11]
                                                               TCA  循环的重要组成部分,其活性可作为评价
              织氧传感蛋白相关基因            (HIF-1α、HIF-2α、PHDs                               [19]
                                                               TCA  循环运行程度的指标 。本研究结果显示长
              和  Vhl) 的基因表达量显著升高,恢复溶解氧后表                       吻鮠在低氧下       SDH  和  MDH  活性显著降低,恢复
                                                  [12]
              达量逐渐降低,与印度鲇             (Silurus asotus) 、大口     溶解氧后其活性逐渐升高,类似的结果在杂交黄
                                      [13]
              黑鲈   (Micropterus salmoides) 、海鲈  (Dicentrarchus  颡鱼  (Pelteobagrus vachelli♂×Pelteobagrus fulvidraco
              labrax) [14]  和团头鲂  (Megalobrama amblycephala) [15]  ♀) [20]  和大黄鱼  (Larimichthys crocea) [21]  中也有报道。

              中国水产学会主办  sponsored by China Society of Fisheries                          https://www.china-fishery.cn
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