Page 36 - 《中国医疗器械杂志》2026年第1期
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甲状腺与乳腺结节共性特征
方向不同的共性特征
边缘不规则性
不规则
微钙化
微钙化
无
内部回声异质性
级,纵横比
中度血流信号,
,
均质
岁女性
血流信号分布 规则 粗大钙化 混合钙化 轻度异质 明显异质 示例:边缘不规则,微钙化,轻度异质回声,
计算总分:
无 低 中 高
分级 预测恶性概率:
级 级 级 级 级
结节纵横比
年龄(岁) 否 否
Chinese Journal of Medical Instrumentation 2026年 第50卷 第1期
性别
男 女
总分
恶性概率 医 学 人 工 智 能
甲状腺结节恶性风险预测列线图
* 甲状腺与乳腺结节共性特征
+ 方向不同的共性特征
边缘不规则性
0
1
规则 不规则
微钙化 0 1 2 3
无 粗大钙化 混合钙化 微钙化
内部回声异质性 示例:边缘不规则,微钙化,中度异质回声,
0 1 2 后方回声减弱,BI-RADS 5 级,无皮肤回缩,
均质 轻度异质 明显异质 45岁女性
后方回声减弱
0 1 计算总分:267
无 有
BI-RADS分级 预测恶性概率:0.67
1 2 3 4 5 6
1级 2级 3级 4级 5级 6级
皮肤回缩性
0 1
无 有
+ 年龄(岁)
20 40 60 80
性别 0 1
男 女
总分
0 100 200 300 400
恶性概率
0.1 0.3 0.5 0.7 0.9
(b) 乳腺结节恶性风险预测列线图
(b) Nomogram for malignancy risk prediction of breast nodules
注:对每个特征找到患者对应值,向上垂直延伸到对应轴上,读取该点分值。将所有特征的分值相加得到总分,然后通过总分对应到恶性概率轴
上,得到患者的预测恶性风险。
图7 泛内分泌结节预测模型列线图
Fig.7 Nomogram of pan-endocrine nodule prediction model
年龄因素在两类结节预测中表现出相反的影响 巢、胰腺等;③开展前瞻性多中心临床试验,评估
方向。在甲状腺结节中,年轻患者恶性风险更高, 模型在真实临床环境中的表现;④探索模型在术前
这与甲状腺乳头状癌在年轻人群中更为常见的流行 风险分层、术后复发预测等场景中的应用;⑤结合
[28]
病学特征一致 ;而在乳腺结节中,年龄增长伴随 表型-基因型关联分析,揭示不同内分泌肿瘤的共
恶性风险上升,符合乳腺癌发病率随年龄增长而增 同分子机制。
[29]
加的特点 。这一发现强调了在多任务学习中保留 综上所述,本研究成功构建了首个高性能甲状
器官特异性知识的重要性。 腺-乳腺结节跨器官恶性风险预测模型,证实了泛
本研究的PEAIM不仅在统计学意义上优于现 内分泌系统结节可通过统一的深度学习架构进行精
有方法,更在临床应用层面展现出重要价值。首 准风险分层。该模型充分利用不同内分泌器官结节
先,模型可作为“第二意见”辅助临床医师评估结 的共性特征,同时保留器官特异性知识,实现了优
节恶性风险,尤其对于经验有限的初级医师意义重 于单器官模型的预测性能和泛化能力。本研究系统
大 ;其次,对于边缘医疗资源有限地区,一个能 地揭示了影响甲状腺和乳腺结节恶性预测的共性与
[30]
同时处理多种内分泌结节的统一模型比多个专用模 特异性特征,为理解内分泌相关肿瘤的共同发病机
[30]
型更具有成本效益和可行性 ;然后,模型的高灵 制提供新视角。PEAIM具有良好的可解释性和临
敏度可帮助减少不必要的活检,降低患者心理和经 床实用性,为内分泌相关结节的早期精准诊断提供
[31]
济负担 ;最后,模型通过SHAP分析提供的可解 了新型辅助工具,同时为多器官联合建模在医学
释预测结果,有助于提高医患对AI辅助决策的信任 AI领域的应用开创了新范式。未来研究将进一步整
[32]
度和接受度 。 合多模态数据,扩展至更多内分泌相关器官,并通
但本研究存在一些局限性:作为回顾性研究, 过前瞻性临床试验验证模型在真实医疗环境中的
存在固有的选择偏倚风险;虽然采用多中心数据, 价值。
但样本主要来自中国人口,对其他种族的泛化性有 从工程角度评估,本研究构建的基于Transformer
待验证;模型未纳入基因组学和蛋白组学数据,可 架构的多任务深度学习模型在鲁棒性、迁移性和可
能错过重要的分子标志物;研究排除同时患有甲状 扩展性方面具有显著优势。在鲁棒性方面,共享表
腺和乳腺结节的人,未能探索两类结节在同一患者 示学习使模型能够从更大的训练集中学习更广泛的
中的相关性;缺乏前瞻性随机对照试验以评估模型 特征变异,显著增强了对数据噪声和分布偏移的抵
在真实临床决策中的影响。 抗能力。实验结果表明,在不同子人群(按年龄、
未来研究方向包括:①整合多模态数据(影 性别、结节大小等分层)中,PEAIM的性能降幅
像、病理、基因组学等),构建更全面的预测模 小于单器官模型(最大AUC降幅:PEAIM 0.031 vs.
型;②扩展模型至更多内分泌相关器官结节,如卵 单器官模型 0.057,P<0.05) 。在外部验证集上,
[33]
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