Page 246 - 《水产学报》2026年第04期

4 期 水 产 学 报 50 卷

口不仅是海洋索饵区与淡水繁殖区之间的迁徙通 散范围及分布重叠的季节性动态，旨在揭示两类
道，亦是早期生活史阶段种群补充的关键"瓶颈" 群体资源密度与空间分布的季节变化规律；量化
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区域 。然而，受栖息地连通性下降、过度捕捞 其空间重叠与分离特征；评估长江口口门区的育
与水体污染等多重压力驱动，全球河口洄游性鱼 幼场功能，为关键栖息地识别与保护管理提供科
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类资源普遍呈衰退趋势 。 学依据。
长江口位于黄海与东海交界处，是太平洋西
1 材料与方法
岸典型的大型河口系统。在径流与潮汐共同作用
下，形成三级分汊、四口入海的河口格局，水动
1.1 调查区域和采样方法
力过程与地貌演变共同塑造了显著的空间异质性
与环境梯度 。长江径流携带大量营养盐入海， 于 2024 年和 2025 年春季 (5 月)、夏季 (8 月)
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维持了较高的初级生产力和丰富的饵料基础，为 和秋季 (11 月)，在长江口及邻近东海海域开展底
多种经济鱼类的洄游、索饵与幼鱼育肥提供重要 拖网渔业资源调查，调查区域为 121°~124° E、
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生态支撑 。刀鲚 (Coilia nasus) 隶属鲱形目 (Clu- 30°~32° N，涵盖长江口口门区及邻近陆架水域。
peiformes) 鳀科 (Engraulidae)，是长江口最具代表 两年均设相同的 55 个采样站位 (图 1)，站位布设
性的洄游性经济鱼类之一，具有洄游型与淡水定 遵循河口梯度分层原则，综合考虑盐度梯度、水
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居型两种生态型 。洄游型个体通常在近海索饵 深分布及采样可达性等因素，近岸水域与河口锋
育肥，性成熟后溯河至长江中下游淡水水域产卵 面区站位密度相对较高。两年调查的采样时间、
繁殖，产卵期以 4—7 月为主，盛期集中于 5—6 站位布设与作业方法保持一致，以确保数据的年
月 ；当年生幼鱼 (young-of-the-year，YOY) 随即 际可比性。
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降河进入河口或近海水域索饵育肥，约经 1 年生 调查采用单船翼式底拖网作业，网口规格为
长后加入补充群体 [8-9] 。受江湖阻隔与栖息地退化 15 m×5 m，网囊网目 20 mm，每网次拖曳时间约
影响，其分布范围较历史时期已明显收缩 [9-10] 。近 30 min，拖速约 2~3 kn。调查及生物学测定严格
几十年来，长江刀鲚资源持续衰退，渔获量显著 按照《海洋调查规范》 (GB/T 12763.6—2007) 执
下降，种群呈低龄化与小型化趋势 。其衰退与 行 ，现场记录起放网时间、地理坐标、拖曳距
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过度捕捞、河口湿地萎缩、涉水工程改变水动力 离、水深及渔获组成等参数。渔获物现场编号后
条件以及大型水利工程导致入海输沙量锐减等多 立即冷冻保存 (−20 ℃)，带回实验室后进行物种
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重因素密切相关 。为遏制水生生物资源持续下 鉴定与生物学测定。
降，自 2021 年起，长江流域重点水域全面实施十
本研究已获得上海海洋大学实验动物管理和
年禁捕政策。然而，科学评估禁捕后的生态恢复
使用伦理委员会批准 (批准编号：SHOU-DW-2023-
效果，需以关键生活史阶段的栖息地利用格局为 207)。所有实验操作均严格遵守上海海洋大学实
基础。目前相关研究多集中于禁捕线以西水域，
验动物伦理规范，并按照该伦理委员会制定的相
对口外近岸栖息地的生态功能关注度不足 [13-16] 。 关规章制度执行。
尤其缺乏针对不同年龄群体 (当年生与非当年生个
1.2 资源密度计算与生物学测量
体) 时空分布差异的定量比较，以及对分布重心迁
移、扩散形态与空间重叠季节动态的系统评估， 对各站位渔获物依据形态学特征进行物种鉴
导致对长江口育幼场功能的认识不足，同时影响 定与分拣，统计刀鲚的个体数量，将渔获尾数转
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针对性空间保护措施的科学制定。 换为资源密度 (尾/km ) 进行标准化处理，资源密
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为此，本研究基于 2024—2025 年在长江口 度计算公式 ：
及邻近海域开展的 6 个航次底拖网调查，将刀鲚 C
ρ =
划分为当年生群体 (0 龄) 与非当年生群体 (≥1 龄)， a×q
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采用密度加权分布重心 (centre of gravity， CG)、 式中，ρ 为资源密度 (尾/km )；C 为单位捕捞努力
惯性椭圆 (inertia ellipse) 及空间重叠指数等空间统 量 渔 获 尾 数 [ 尾 /(net·h)]； a 为 网 具 扫 海 面 积
计方法 [17-18] ，定量刻画两类群体的空间位置、扩 [km /(net·h)]；q 为网具捕获率，取值 0.5。
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