Page 134 - 《水产学报》2026年第04期

4 期 水 产 学 报 50 卷

1.0 著因素 (P = 0.001)。值得注意的是，NMDS 分析
2
stress=0.142 R =0.087 P=0.001
显示 2022 年秋季样本点呈现两个明显聚类，暗示
0.5
该季节可能存在显著的空间群落分化。这一现象
NMDS2 0 可能与秋季长江冲淡水扩展范围的年际差异、局
部海域水文环境异质性或不同鱼类群体的空间分
−0.5 布格局有关 。但由于本研究暂未将环境因子纳
[33]
入定量分析，目前尚无法对这一现象进行机制解
−1.0 释，这也是本研究的局限性之一，值得未来研究
−1 0 1
深入探讨。这一格局主要受长江冲淡水扩展的季
NMDS1
2022 aut. 2022 spr. 2024 aut. 2024 spr. 节性变化、水温演替以及鱼类生殖与索饵洄游的
图 6 长江口及其邻近海域各季节鱼类群落 NMDS 共同驱动 [33-34] 。春季随着长江径流增强，冲淡水
分析图 舌状扩展，可能吸引某些鱼类向近岸聚集，同时，
Fig. 6 NMDS ordination map of fish communities 鱼类为产卵和索饵进行的洄游也促使其向长江口
across seasons in the Yangtze River Estuary and 海域汇集；而秋季水文条件变化及鱼类为越冬进
adjacent waters 行的迁移，则塑造了不同的群落面貌。例如，春
的类群，凸显了其在构建更全面物种名录方面的 季群落中鲐等具有产卵洄游习性的暖温性种类占
优势。然而，技术本身同样存在局限性。首先， 优，而秋季则常见七星底灯鱼等暖水性小型中上
因线粒体 12S rRNA 基因 (MiFish 靶标区域) 在部 层鱼类丰度升高，这与姜亚洲等 [35] 报道的东海北
分近缘物种间高度保守 [28-30] ，导致犀鳕属未定种、 部鱼类群落季节演替规律相符。
东方鲀属未定种等 7 个分类单元仅能鉴定至属水 更为重要的是，本研究发现了显著的年间变
平。值得关注的是，本研究检出的 26 种未见于长 化，特别是 2024 年春季的物种数 (79 种) 及 Alpha
江口历史记录的鱼类，如底栖骏河湾虾虎鱼，该 多样性指数均显著低于 2022 年同期 (96 种)。这种
物种原记录分布于日本南部及东海部分海域 [31] ， 短时间尺度内的剧烈波动并非偶然，它可能是气
本次在 2022 年秋季和 2024 年春季多个站位检出， 候波动、环境压力与人类活动叠加作用的体现。
且相对丰度较为稳定。这一现象可能归因于： ① 一方面，海洋环境异常 (如可能发生的区域性海洋
eDNA 技术的高灵敏度使其能够检测到传统调查 热浪、水文结构变化，尤其是 2023—2024 年径流
易遗漏的稀有或小型底栖物种；② 黑潮暖流及其 量、输沙量的变化) 可直接影响鱼类的早期补充成
分支的输送作用可能将部分物种的幼体或 DNA 携 功率、分布边界及栖息地适宜性 [36] 。另一方面，
带至长江口海域；③ 气候变化背景下部分物种的 渔业捕捞压力的选择性作用不容忽视，即便在伏
分布区呈北扩趋势 。未来需同步结合水文学监 季休渔政策下，禁渔期前后的捕捞强度、作业方
[32]
[37]
测和更长时序的 eDNA 数据，以辨析这些“非记录 式仍可能对种群结构产生深刻影响 。此外，生
种”是长期存在但被遗漏的本土种，还是响应环境 态系统内部的营养级联效应与物种间相互作用也
变化的入侵或扩散种。上述研究表明，未来的监 可能驱动群落的周期性波动 。本研究受限于未
[38]
测实践需结合更精细的标记基因、持续更新的本 能同步获取连续的高分辨率环境数据，尚难对上
地化参考数据库以及水团动力分析，以提升物种 述驱动因子进行定量归因。未来亟须建立 eDNA
鉴定的精确度和结果解释的准确性。总体而言， 监测与海洋环境监测的联动机制，以辨析自然波
本研究为将 eDNA 宏条形码技术整合入东海长期 动与人为干扰对群落动态的相对贡献。
生态监测体系，提供了扎实的实证依据。
3.3 群落结构演变趋势及对河口生态系统管理
3.2 长江口海域鱼类群落结构的时空动态 的启示

本研究综合 Alpha 与 Beta 多样性分析，明确 对优势物种组成的深入分析揭示了一个值得
了长江口及其邻近海域鱼类群落结构存在显著的 警惕的趋势：与 2022 年相比，2024 年的优势种
季节差异与年际波动。NMDS 排序与 PERMAN- 中七星底灯鱼、六丝钝尾虾虎鱼等小型、低营养
OVA 检验均证实季节是驱动群落结构差异的最显 级物种的生态位显著提升。与此同时，传统的大

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