Page 123 - 《水产学报》2025年第11期

赵艺翔，等 水产学报, 2025, 49(11): 119310

80 LS=0.18ML−5.87 80 LS=1.33BW 0.56
精荚长度/mm spermatophore length 60 精荚长度/mm spermatophore length 60

40
40
20
0 20
120 140 160 180 200 220 240 260 280 0 100 200 300 400 500 600 700
胴长/mm 体重/g
mantle length body weight
(a) (b)
图 8 西北印度洋鸢乌贼雄性精荚长度与胴长、体重的关系
Fig. 8 Relationship between spermatophore length and mantle length, body weight of
male S. oualaniensis in the Northwest Indian Ocean

WS=0.073ML−9.290 WS=0.024BW−1.320
20 20
精荚质量/mg spermatophore weight 10 精荚质量/mg spermatophore weight 10 5
15
15

5

0
120 140 160 180 200 220 240 260 280 0 100 200 300 400 500 600 700
胴长/mm 体重/g
mantle length body weight
(a) (b)
图 9 西北印度洋鸢乌贼雄性精荚质量与胴长、体重的关系
Fig. 9 Relationship between spermatophore weight and mantle length, body weight of
male S. oualaniensis in the Northwest Indian Ocean

1 500 条，均远大于鸢乌贼雄性个体，这种属种 低的分批繁殖力更加适合进行多次、长时间的
间存在的差异性可能与其差异化的产卵策略选 交配活动，而科氏滑柔鱼、阿根廷滑柔鱼等间
择相关。头足类在交配中采取的是多对多模式， 歇性产卵种类到达繁殖期时便停止摄食及生
即一只雌性将与多只雄性进行交配 ，雄性个 长 [36, 44] ，其繁殖活动所消耗的能量多来自于自
[23]
体的排精方式为分批次排出，头足类繁殖时间 身储能。
占其生活期间 10%~20% ，其中鸢乌贼的繁殖
[43]
3.2 精荚特征
时间较长，可持续 3 个月 ，且各月份均可发
[44]
现性腺成熟的个体，相较而言阿根廷滑柔鱼、 精荚囊是雄性个体交配前作为精荚储存的
科氏滑柔鱼等种类的繁殖期较短，例如阿根廷 场所，不同种类间精荚囊的结构、大小、精荚
[8]
[39]
滑柔鱼持续产卵时间少于 60 d 。同时，以往 排列方式均有所差异 。本研究表明，印度洋
研究并未发现鸢乌贼存在明显的洄游特征 [45] ， 鸢乌贼的精荚囊长度和质量均与胴长、体重呈
[46]
而阿根廷滑柔鱼在繁殖期间进行洄游 、茎柔 正相关性，与南海鸢乌贼 [23] 、强壮桑椹乌贼
鱼同样存在一个或多个洄游过程 [47-48] 。由此可 (Onykia ingens) [50] 的研究结果相一致，也证实了
知，鸢乌贼繁殖期较长且不存在繁殖前的长距 头足类中精荚腺和精荚囊的大小与体型有着重
离迁徙，鸢乌贼到达繁殖间隙仍保持摄食和体 要关系 [51] ；且精荚囊随性腺发育成熟而增大，
细胞生长 ，无需在进入特定的产卵场前储备 说明个体在随性腺发育的过程中，精荚囊处于
[49]
较多的精荚以在短时间内完成繁殖活动，其较 生长状态，此时精荚也在不断产生并储存于精

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