Page 93 - 《水产学报》2025年第8期

杨凡，等 水产学报, 2025, 49(8): 089308

表 4 饵料生物类群对曼氏无针乌贼的贡献率 91~100 mm 胴长组达到最高，为 27.72%；甲壳
Tab. 4 Contribution rate of the major prey groups to 类在大部分胴长组中贡献率均较高，除 91~100
S. maindroni
胴长组，其余均在 15% 以上；头足类贡献率也
饵料 平均值 范围
prey mean range 较高，且随着胴长增加有增加的趋势，在≤50
鱼类 fish 10.76 0~36.85 mm 胴长组最低；浮游动物的贡献率随胴长增
甲壳类 crustaceans 19.22 1.88~45.12 加而下降，在≤50 mm 胴长组最高，为 50.14%，
头足类 cephalopod 28.14 0~51.26 在 91~100 胴长组最低，为 16.87%；贝类的贡
浮游动物 zooplankton 39.06 5.71~62.19
献率在各胴长组均较低，仅在≤50 mm 胴长组
贝类 shellfish 2.82 0~14.28
的贡献率大于 10% (表 5)。

表 5 饵料生物类群对各胴长组曼氏无针乌贼的贡献率
Tab. 5 Contribution rate of the major prey groups for each mantle length group to S. maindroni %

饵料 胴长组 mantle length group
prey
≤50 mm 51~60 mm 61~70 mm 71~80 mm 81~90 mm 91~100 mm >100 mm
鱼类 fish 2.37 4.21 3.98 7.79 16.21 27.72 25.91
甲壳类 crustaceans 19.32 22.84 15.11 25.18 17.98 13.98 17.37
头足类 cephalopod 16.87 21.51 43.71 28.65 43.34 40.40 32.81
浮游动物 zooplankton 50.14 41.82 34.01 33.16 20.15 16.87 19.73
贝类 shellfish 11.3 9.62 3.19 5.22 2.32 1.03 4.18

3 讨论 在海域的资源分布密切相关，占比较大的龙头
鱼、细条天竺鲷、葛氏长臂虾和双斑蟳等均为
3.1 曼氏无针乌贼胃含物分析 中街山列岛海域秋季的重要种类 [20–21] 。此外，
通过胃含物分析中街山列岛海域曼氏无针 资源的变动也会影响海洋生物的摄食，由于捕
乌贼的摄食习性，结果表明，其摄食种类广泛， 捞压力大、水域环境遭受破坏等影响，渔业资
以鱼虾蟹类为主，其中细条天竺鲷和龙头鱼的 源产量下降，一些经济鱼类出现小型化、低龄
耳石在胃中较为常见，是其重要饵料生物；葛 化现象，不合理的捕捞方式也损害了幼鱼的资
氏长臂虾和双斑蟳等虾蟹类在胃中出现的频率 源 [22] 。幼带鱼曾经作为乌贼重要的饵料生物，
最高，表明虾蟹类在曼氏无针乌贼的食物组成 在本研究中虽有所发现，但占比大幅度减少，
中占据重要地位。乌贼的角质颚、多钩钩腕乌 这与其资源量下降有一定关系。
贼等小型头足类也在胃内出现，说明曼氏无针 生物在长期进化过程中，形成了一系列适
乌贼之间有互相残食的现象。此外，胃含物分 合自身摄食的形态特征。曼氏无针乌贼具有发
析时也偶见磷虾、钩虾等浮游动物和小型贝类。 达的摄食器官和完善的消化系统，其鹦鹉嘴状
与前人的研究结果 [6–7] 对比后发现，本研究中曼 的角质颚可以穿透鱼类头骨和动物甲壳，强健
氏无针乌贼摄食鱼类的比重下降，甲壳类 (虾 的齿舌可以切割食物 ，因此乌贼的摄食量较
[6]
蟹) 比重增加，具体种类的占比也有所差异， 大，摄食强度大，本研究发现其平均胃饱满指
如 20 世纪 80 年代，浙江近海曼氏无针乌贼主 数可达 4.87，鱼类和甲壳类也多见于胃内。同
要摄食龙头鱼、日本带鱼、发光鲷 (Acropoma 时，本研究发现其空胃率高达 56.2%，这与其
[6]
japonicum) 和中国毛虾 (Acetes chinensis) ，大 发达的肝脏、胰脏和唾液腺和强大的消化能力
[6]
陈渔场曼氏无针乌贼主要摄食中国毛虾、龙头 有关 ，这一特点也使其胃含物较为破碎，大
鱼 、 日 本 鳀 (Engraulis japonicus) 和 幼 带 鱼 。 多为经撕咬消化后的饵料残体碎片，完整的个
[7]
因乌贼对食物选择性不明显，其食物组成主要 体很少。仅能把较完整的鱼类头骨、耳石，虾
取决于海域饵料生物种类及其易得性 ，与所 蟹类的额角、触角、尾部等作为计量依据，这
[6]
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