Page 240 - 《水产学报》2026年第04期
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4 期 王子琦,等:舟山渔场主要虾类资源状况及与环境因子的关系 50 卷
5 5 5
s (Year, 0.99) 0 s (Month, 1.92) 0 s (Lon, 1) 0
−5 −5 −5
2020 2021 2022 2023 2024 2 4 6 8 10 12 123 124 125 126
年份/年 月份/月 经度/(°)
year month longitude
(a) (b) (c)
5 5 10
s (Lat, 2) 0 s (SST, 2) −5 s (Chl.a, 2) 5
0
0
−5 −5
29.5 30.0 30.5 31.0 15 20 25 30 0 20 40 60 80 100120
3
纬度/(°) 海表温度/°C 叶绿素 a 浓度/(mg/m )
latitude SST Chl.a
(d) (e) (f)
图 7 须赤虾 CPUE 同各因子的关系
Fig. 7 Relationship between the CPUE of M. barbata and various factors
3.3 时空环境因子同主要虾类资源的关系 岸及邻近海域的调查显示,虾类优势种组成在不
同海域分区之间差异显著,且丰度/生物量往往在
本研究 GAM 模型结果表明,须赤虾与大管
[26]
鞭虾 CPUE 存在显著时空差异。有研究表明,东 特定纬度带与陆架环境中形成集中分布 ;东海
[27]
海区大管鞭虾繁殖期为 6—10 月,盛期为 8— 尺度的研究进一步指出 ,须赤虾与中华管鞭虾
[22]
10 月,8 月开始出现补充群体 。而须赤虾 [23] 的 均可作为优势种出现在特定生态群落中,其空间
繁殖期主要集中在 6—10 月,繁殖高峰期主要集 格局与环境背景及生产力条件密切相关。
[28]
中于 8 月,受到同时期禁渔政策的影响,因此在 有关于环境因子的研究表明 ,海水温度是
这一时期赤虾类产量会逐渐下降。在 5—8 月,各 影响渔场发展以及各类海洋生物的最主要因素,
底栖虾类 CPUE 均处于下降状态,考虑到舟山渔 海洋温度的变化会更大程度地引起其他有关环境
场伏季休渔与开捕时段与上述生物学过程在时间 因子的变化,同时稳定温暖的海水更有利于海水
上存在叠加,因而在休渔结束后的渔期转换阶段, 的蒸发以及降雨量的增加,促进渔场的形成 [29-31] 。
CPUE 的下降与回升不仅反映资源可捕性变化, 本研究发现,Chl.a 以及 SST 对于须赤虾以及
[32]
每种虾类的繁殖期以及生长期的变动,也可能与 大管鞭虾均有显著影响。有研究显示 ,东海及黄
管理制度导致的作业强度变化共同影响。 海春季虾类群落共有 29 种,7 个优势种 [ 如长角
在空间上来看,经纬度对于虾类 CPUE 变动 赤虾 (Cipangopaludina chinensis)、带鱼 (Trichiurus
有 一 定 影 响 , 大 管 鞭 虾 在 124°00 ′~127°00 ′E, lepturus) 等 ] 占总生物量的 82.9%。分析表明,虾
30°00′~31°00′N 有着较高的 CPUE,可能的原因是 类群落的结构受底层温度、底层盐度、水深和底
主要的鱼类资源衰退,人们对于大管鞭虾 [24] 的资 质类型等环境因子影响最大。水团特征和底质类
源需求增大。须赤虾 [25] 资源多集中在 123°00′~ 型对虾类的空间分布格局亦具有重要作用。虽然
126°00′ E,28°00′~32°00′N 的大陆架水域,这一 该研究未直接分析 SST,但暗示温度和洋流等条
带深度多为 20~100 m,底质以细砂,软泥为主, 件决定了须赤虾以及大管鞭虾的分布特点。其次,
适宜须赤虾“潜底-夜游”生活方式。其次,舟山近 有相关研究基于中分辨率成像光谱仪 (MODIS) 的
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